Skyrizi vs. Cosentyx receptbehandling til plaque-psoriasis: forskelle og bivirkninger


Er Skyrizi og Cosentyx det samme?

Skyrizi (risankizumab-rzaa) og Cosentyx (secukinumab) bruges til behandling af moderat til alvorlig plakpsoriasis hos voksne, der er kandidater til systemisk terapi eller fototerapi.

Skyrizi og Cosentyx er interleukin-antagonister, der er målrettet mod forskellige proteiner. Skyrizi er en interleukin-23-antagonist, og Cosentyx er en interleukin-17A-antagonist.

Bivirkninger af Skyrizi og Cosentyx, der er lignende, inkluderer øvre luftvejsinfektioner og tinea-infektioner (såsom ringorm, atletfod og jockkløe).

Bivirkninger af Skyrizi, der adskiller sig fra Cosentyx, inkluderer hovedpine, træthed og reaktioner på injektionsstedet (blå mærker, rødme, væskelækage, blødning, infektion, betændelse, irritation, smerter, kløe, hævelse, varme).

Bivirkninger af Cosentyx, der adskiller sig fra Skyrizi, inkluderer ondt i halsen og næsen, diarré, proppet eller løbende næse, oral herpes, nældefeber, betændelse i mandlene, oral trost, impetigo, inflammatorisk tarmsygdom, øreinfektion, øjeninfektion eller betændelse (konjunktivitis), øget levertransaminaser og lavt antal hvide blodlegemer (neutropeni).

Både Skyrizi og Cosentyx interagerer muligvis med "levende" vacciner.

Cosentyx kan også interagere med warfarin og cyclosporin.

Hvad er mulige bivirkninger af Skyrizi?

Bivirkninger af Skyrizi inkluderer:

  • øvre luftvejsinfektioner
  • hovedpine,
  • træthed,
  • reaktioner på injektionsstedet (blå mærker, rødme, væskelækage, blødning, infektion, betændelse, irritation, smerter, kløe, hævelse, varme) og
  • tineainfektioner (såsom ringorm, atletfod og jockkløe)

Hvad er mulige bivirkninger af Cosentyx?

Almindelige bivirkninger af Cosentyx inkluderer:

  • ondt i halsen og næsen
  • diarré,
  • øvre luftvejsinfektion
  • sinusinfektion (sinusisits)
  • snerpet eller løbende næse,
  • oral herpes,
  • nældefeber,
  • fodsvamp,
  • halsbetændelse,
  • oral trost,
  • børnesår,
  • inflammatorisk tarmsygdom,
  • øreinfektion,
  • øjeninfektion eller betændelse (konjunktivitis),
  • øget levertransaminaser, og
  • lavt antal hvide blodlegemer (neutropeni).

Træne dine blues væk


Nyhedsbillede: Træn din blues væk

Fredag, 16. august 2019 (HealthDay News) – Træning er god medicin mod depression, rapporterer forskere.

"Beviserne for brugen af ​​fysisk aktivitet og motion til håndtering af depression er betydelige og vokser hurtigt," sagde studieforfattere Felipe Barretto Schuch fra Federal University of Santa Maria i Brasilien og Brendon Stubbs fra King's College London.

"På trods af dette betydelige bevis er inkorporering af træning som en nøglekomponent i behandlingen ofte inkonstant og ofte prioriteret en lav prioritet," tilføjede de.

I gennemgangen analyserede forskerne 49 undersøgelser, der i alt næsten 267.000 mennesker indgik, og konkluderede, at fysisk aktivitet reducerer risikoen for depression med 17% efter justering for andre faktorer.

De undersøgte også yderligere 25 undersøgelser, der omfattede i alt næsten 1.500 personer med depression og fandt, at fysisk aktivitet havde en "meget stor og betydelig antidepressiv effekt", ifølge rapporten.

Men forskerne bemærkede, at motion muligvis ikke giver lige så effektiv behandling for alle mennesker med depression, fordi et stort antal biologiske, kliniske, psykologiske og sociale faktorer påvirker deres respons på træningsterapi.

At vide dette kan hjælpe med at matche "den rigtige patient til den rigtige behandling", skrev Schuch og Stubbs.

Resultaterne blev offentliggjort i tidsskriftet i august Aktuelle sportsmedicinske rapporter.

De fleste behandlinger af depression fokuserer på antidepressiva og psykoterapi. Selvom begge kan være effektive, har de også betydelige begrænsninger, ifølge forskerne. Kun cirka halvdelen af ​​mennesker, der tager antidepressiva, har et klinisk signifikant svar, og ikke alle patienter reagerer på psykoterapi.

Der "vokser anerkendelsen af, at livsstilsadfærd, såsom fysisk aktivitet og motion, delvist bidrager til risikoen for at udvikle depression og kan være nyttige strategier til behandling af depression, reduktion af depressive symptomer, forbedring af livskvalitet og forbedring af sundhedsresultater," Schuch og Stubbs sagde i en tidsskriftsmeddelelse.

Hvordan fysisk aktivitet kan hjælpe med at behandle depression er ikke klar, men mulige forklaringer inkluderer effekter på betændelse, oxidativ stress og hjernecellegenerering (især i hippocampus), sagde forskerne.

– Robert Preidt

MedicalNews
Copyright © 2019 HealthDay. Alle rettigheder forbeholdes.

FORTSAT RULLING FOR NÆSTE NYHEDSARTIKEL

KILDE: Aktuelle sportsmedicinske rapporter, nyhedsmeddelelse, 8. august 2019




SLIDESHOW

Billeder af de 7 mest effektive øvelser, der skal udføres i gymnastiksalen eller hjemme (og tip til forbedring af formen)
Se Slideshow

FDA afviser godkendelse af Duchenne muskeldystrofi-medicin


US Food and Drug Administration (FDA) har blandet godkendelse af golodirsen-injektion (Vyondys 53, Sarepta Therapeutics) til behandling af Duchenne muskeldystrofi (DMD), ifølge en erklæring fra producenten.

FDA's komplette svarbrev (CRL) til behandlingens nye lægemiddelapplikation citerer bekymring over risikoen for intravenøs infusionshavninfektioner og muligheden for nyretoksicitet.

Imidlertid blev denne type toksicitet "observeret i prækliniske modeller i doser, der var ti gange højere end den dosis, der blev anvendt i kliniske studier," siger virksomheden i en pressemeddelelse. "Nyretoksicitet blev ikke observeret i undersøgelse 4053-101, hvorpå ansøgningen om golodirsen var baseret."

Doug Ingram, præsident og administrerende direktør for Sarepta, bemærkede i den samme udgivelse, at virksomheden var "meget overrasket" over at have modtaget CRL.

"I løbet af hele sin gennemgang rejste agenturet ikke nogen spørgsmål, der antydede, at golodirsen ikke kunne godkendes, inklusive de spørgsmål, der lå til grund for det komplette svarbrev," sagde Ingram.

Han bemærkede, at producenten vil arbejde for at tackle problemerne for at finde "en hurtig vej" mod fremtidig godkendelse af stoffet – og vil anmode om et øjeblikkeligt møde med FDA.

"Vi ved, at patientsamfundet venter," sagde Ingram.

Rocky Road

Producenten søgte en hurtig godkendelse af lægemidlet til behandling af patienter med DMD, og ​​som har en "bekræftet mutation, der er modtagelig for exon 53-spring."

Virksomheden baserede sin nuværende applikation på undersøgelse 4053-101. Ifølge Sarepta's websted havde denne fase 1/2-undersøgelse en randomiseret, dobbeltblind, placebo-kontrolleret dosis-titrering del 1 og derefter åben-label effektivitets- og sikkerhedsevaluering i sin del 2.

Interessant nok er det globale fase 3 randomiserede kontrollerede forsøg ESSENCE (undersøgelse 4045-301) igangværende og undersøger sikkerheden og effektiviteten af ​​både golodirsen og casimersen, "vores exon-45 springende middel," mod placebo, ifølge Sarepta.

Som rapporteret af Medscape Medical News, FDA gav hurtigere godkendelse i 2016 til det første DMD-lægemiddel, Sarepta's eteplirsen (Exondys 51).

Denne beslutning var kontroversiel, da FDA's rådgivende udvalg for perifert og centralt nervesystem narkotika konkluderede 5 måneder tidligere, at bevis for, at lægemidlets effektivitet ikke var overbevisende (afstemningen var 7-3, mens tre andre udvalgsmedlemmer undlod at stemme). To år senere afgav Det Europæiske Lægemiddelagenturs udvalg for humanmedicinske lægemidler en negativ udtalelse om behandlingen.

Følg Deborah Brauser på Twitter: @MedscapeDeb . For flere Medscape Neurology nyheder, slutte sig til os på Facebook og Twitter

Det tager år for hjerte at komme sig efter at ryge


TIRSDAG 20. august 2019 (HealthDay News) – Når du holder op med at ryge, begynder dit hjerte med at rebound med det samme, men en fuld bedring kan tage så længe som 15 år, antyder en ny undersøgelse.

"Fordelen ved at holde op med at ryge kan ikke overdrives – det kardiovaskulære system begynder at komme sig hurtigt, med nogle fysiologiske ændringer, der sker inden for få timer," sagde hovedforsker Meredith Duncan, afdeling for kardiovaskulær medicin ved Vanderbilt University Medical Center i Nashville, Tenn.

Duncan og hendes team fandt, at din risiko for hjertesygdom inden for fem år efter ophør er markant lavere end for folk, der fortsætter med at skubbe væk. Men det tager 10 til 15 år, inden din risiko svarer til risikoen for en, der aldrig har røget.

Eksperter har længe troet, at en eks-ryger risiko for hjerteanfald, slagtilfælde, hjertesvigt eller død af hjertesygdomme vender tilbage til normal inden for fem år.

I betragtning af denne nye konstatering sagde Duncan, at læger skulle overveje, at tunge rygere, der stopper, vil have en højere end normal risiko for hjerteproblemer i mindst et årti.

"Fuld restitution kan tage flere år, så i dag er en god dag for de nuværende rygere at slutte med at ryge, og aftale en læge for at planlægge en vellykket langvarig ophør og at diskutere andre skridt hen imod hjertesundhed," sagde hun.

Til undersøgelsen indsamlede hendes team data om næsten 8.800 mænd og kvinder, der deltog i Framingham Heart Study, en langvarig, igangværende undersøgelse af faktorer, der bidrager til hjertesygdomme.

Blandt undersøgelsesdeltagerne var næsten 2.400 tunge tobaksbrugere, hvilket betyder, at de ryger mindst en pakke cigaretter om dagen i 20 år, eller tilsvarende.

I løbet af en gennemsnitlig opfølgning på 26 år havde mere end 2.400 deltagere et hjerteanfald, slagtilfælde, hjertesvigt eller døde af hjertesygdomme. Af disse var næsten 1.100 tunge rygere, fandt forskerne.

Dr. Gregg Fonarow, direktør for Ahmanson-UCLA Cardiomyopathy Center i Los Angeles, sagde næsten hver undersøgelse af tidligere rygere, at deres risiko for hjertebegivenheder er lavere end for dem, der fortsætter med at ryge.

Skyrizi vs. Enbrel receptbehandling til plaque-psoriasis: forskelle og bivirkninger


Er Skyrizi og Enbrel det samme?

Skyrizi (risankizumab-rzaa) og Enbrel (etanercept) bruges til behandling af plakspsoriasis.

Enbrel bruges også til behandling af reumatoid arthritis, juvenil idiopatisk arthritis og ankyloserende spondylitis.

Skyrizi og Enbrel hører til forskellige stofklasser. Skyrizi er en interleukin-23-antagonist, og Enbrel er en tumor-nekrose-faktor (TNF) -hæmmer.

Bivirkninger af Skyrizi og Enbrel, der er lignende, inkluderer hovedpine og reaktioner på injektionsstedet (blå mærker, rødme, væskelækage, blødning, infektion, betændelse, irritation, smerter, kløe, hævelse, varme).

Bivirkninger af Skyrizi, der adskiller sig fra Enbrel, inkluderer øvre luftvejsinfektioner, træthed og tinea-infektioner (såsom ringorm, atletfod og kløe med jock).

Bivirkninger af Enbrel, der adskiller sig fra Skyrizi, inkluderer mild kvalme, opkast, diarré, mavesmerter, halsbrand, vægtændringer, forkølelsessymptomer (hoste, rennende næse) og svaghed.

Både Skyrizi og Enbrel interagerer muligvis med "levende" vacciner.

Enbrel kan også interagere med anakinra, cyclophosphamid, sulfasalazin, abatacept, insulin eller oral diabetes medicin, og lægemidler, der svækker dit immunsystem (såsom kræftmedicin eller steroider).

Hvad er mulige bivirkninger af Skyrizi?

Bivirkninger af Skyrizi inkluderer:

  • øvre luftvejsinfektioner
  • hovedpine,
  • træthed,
  • reaktioner på injektionsstedet (blå mærker, rødme, væskelækage, blødning, infektion, betændelse, irritation, smerter, kløe, hævelse, varme) og
  • tineainfektioner (såsom ringorm, atletfod og jockkløe)

Hvad er mulige bivirkninger af Enbrel?

Almindelige bivirkninger af Enbrel inkluderer:

  • Mild kvalme
  • Opkastning
  • Diarré
  • Mavesmerter
  • Hovedpine
  • Rødhed eller ubehag på injektionsstedet
  • Halsbrand
  • Vægtændringer
  • Forkølelsessymptomer (hoste, løbende næse)
  • Svaghed

Alvorlige bivirkninger inkluderer:

  • kramper
  • Blå mærker
  • Blødende
  • Hudændringer (udslæt, pustler, blemmer, ujævn hudfarve, røde pletter eller et sommerfuglformet udslæt over kinder og næse)
  • hævelse
  • Sværhedsgrad med vejrtrækning eller indtagelse
  • Følelsesløshed og prikken, brændende smerter
  • Visionsændringer
  • svimmelhed
  • Tegn på infektion (feber, kulderystelser, ondt i halsen, kropsmerter, forvirring, nakkestivhed, influenzasymptomer, kløe, hævelse, varme, rødme eller oser)
  • Hurtig vægtøgning
  • Brystsmerter
  • Løbende hoste
  • Hoste op slim eller blod
  • Sort, blodig eller tjæret afføring
  • Ændringer i humør eller personlighed (hos børn)
  • Ledsmerter eller hævelse med feber, hævede kirtler, muskelsmerter, brystsmerter, usædvanlige tanker eller opførsel og / eller krampeanfald (kramper)

Pot-forgiftninger blandt børn, teenagere dobbelt efter vedtagelse af medicinsk marihuana lov


Nyhedsbillede: Gifte af gryder blandt børn, teenagere dobbelt efter vedtagelse af medicinsk marihuana-lovAf Dennis Thompson
HealthDay Reporter

Fredag, 16. august, 2019 (HealthDay News) – Pottrelaterede forgiftningsopkald, der involverer børn og teenagere mere end fordoblet i Massachusetts, efter at staten legaliserede medicinsk marihuana, rapporterer en ny undersøgelse.

Opkald relateret til cannabiseksponering steg 140% i årene efter, at Massachusetts stemte for at legalisere medicinsk pot i 2012, ifølge data fra statens regionale giftkontrolcenter.

Dette skete, selvom Massachusetts lærte af eksemplet med andre stater og stillede hårde emballagekrav for at gøre potteprodukter mindre lokkende og sværere at åbne for børn, sagde hovedforsker Jennifer Whitehill. Hun er adjunkt ved University of Massachusetts Amherst School of Public Health and Health Sciences.

"Det var ikke det samme, som det var i Colorado, omkring 2013, da der var produkter mærket til at ligne slik slikpapir," sagde Whitehill. "Ikke desto mindre, selv om vi på trods af uigennemsigtige og manipulationssikre og børnesikre emballagekrav, så vi stadig små børn komme ind i produkterne og have nogle dårlige oplevelser."

Den nye rapport gentager tidligere undersøgelser, der viser en stigning i marihuana-relaterede medicinske problemer efter legalisering i Colorado og Washington, bemærkede forskerne.

For eksempel en undersøgelse fra marts 2019 i Annaler for intern medicin fandt, at marihuana-relaterede besøg på akutte rum mere end tredoblet sig på et Colorado-hospital mellem 2012 og 2016.

Baseret på dette eksempel vedtog Massachusetts-lovgivere strenge mandater for børntæt emballage og advarselsmærker på marihuana-produkter, sagde Whitehill.

For at se, om disse hårdere krav gjorde nogen forskel, analyserede Whitehill og hendes kolleger data for giftkontrolcenter fra 2009 til 2016, fire år før og efter et stemmesedelsinitiativ legaliserede medicinsk marihuana i staten.

I undersøgelsesperioden modtog giftkontrol 218 opkald fra Massachusetts, der involverede pot eksponering hos børn og teenagere. Opkaldene udgjorde kun 0,15% af alle opkald til giftkontrol i denne periode relateret til børn.

Men forekomsten af ​​pot-relaterede opkald sprang til 1,1 opkald pr. 100.000 indbyggere efter legalisering, op fra kun 0,4 opkald pr. 100.000 befolkning inden legalisering, viste resultaterne.

"Jeg havde håbet om, at de strengere emballagelovgivninger, som Massachusetts implementerede, ville have forhindret os i at se en slags stigning," sagde Whitehill.

Næsten fire ud af fem opkald kom fra sundhedsfaciliteter og involverede eksponeringer, der resulterede i moderate eller mindre sundhedseffekter, sagde forskerne. Der var kun fire tilfælde med større virkninger, og der blev ikke rapporteret om dødsfald.

I et tilfælde kollapsede to teenage drenge, mens de spillede sports timer efter at have ryget, hvad de troede var marihuana, siger undersøgelsen. Teenagere, 17 og 18 år, gik i hjertestop, men blev genoplivet med succes.

Cirka en fjerdedel af sagerne blev rapporteret som utilsigtet indtagelse, hvor næsten 20% af dem involverede børn yngre end 4 år.

Resultaterne giver forældrene en "god påmindelse om at være omhyggelig og forsigtig med, hvor de opbevarer deres cannabis, især spiselige produkter," sagde Whitehill.

Teenagere repræsenterede det største antal tilfælde, der blev rapporteret til giftkontrol, og i alderen 15 til 19 tegnede sig for 82% af alle opkald relateret til marihuana.

Eksperimentering sandsynligvis ansporet de fleste af disse opkald, sagde Whitehill.

”Teenagere er kloge og kyndige,” sagde Whitehill. "Forældre har i lang tid tænkt over, hvor de skal opbevare alkohol, der ikke er let tilgængelig for deres børn. Da de sociale normer omkring cannabis i folks hjem begynder at ændre sig, synes jeg det er værd at forældre tænker på en mere sikker opbevaring af cannabisprodukter ."

Disse resultater viser, at der kan gøres mere for at holde en juridisk pot ud af børnenes hænder, sagde Linda Richter, direktør for politikundersøgelser og -analyse ved Center for Addiction, i New York City.

"Politikere bør forbyde marihuana-spiselige æbler, der ligner almindelige fødevarer – især dem, der appellerer til børn, såsom gummibjørne, slikkepind, andet slik, chokolade eller brownies," sagde Richter. "Foruden børnesikret emballage, skal uigennemsigtig og genlukkelig emballage til marihuana-spiselige ting kræves for at hjælpe med at forhindre små børn i at kunne se eller få adgang til marihuana inde i pakken, selvom den allerede er åbnet."

Producenter bør også være forpligtet til at pakke marihuana-produkter i små doser, så selv hvis et barn kommer ind i en pakke, vil deres eksponering blive minimeret, sagde Richter.

Hvad angår teenagere, opfordrer Richter forældrene til at være et godt eksempel.

”Hvad forældre gør, er lige så eller vigtigere end hvad de siger til børnene,” sagde Richter. "Hvis de har en kavalierende holdning til marihuana, udvider dens fordele og formidler, hvor meget de har brug for det for at slappe af eller have det sjovt, kommer denne meddelelse meget stærkere over for børn end nogen formaninger om dens skader."

Den nye undersøgelse blev offentliggjort online 16. august i JAMA Network Open.

MedicalNews
Copyright © 2019 HealthDay. Alle rettigheder forbeholdes.

KILDER: Jennifer Whitehill, ph.d., adjunkt ved University of Massachusetts Amherst School of Public Health and Health Sciences, Amherst, Mass .; Linda Richter, ph.d., direktør, politikforskning og analyse, Center for Addiction, New York City; 16. august 2019, JAMA Network Open, online




SPØRGSMÅL

Det forkortede udtryk ADHD betegner den tilstand, der almindeligvis er kendt som:
Se svar

DAPA-HF-toplinjeresultater: Dapagliflozin rammer primært resultat


Et randomiseret fase 3-forsøg med natriumglucose-cotransporter 2 (SGLT2) -inhibitor dapagliflozin (Farxiga, AstraZeneca) for kronisk hjertesvigt har opfyldt det primære sammensatte resultat med en "statistisk signifikant" og "klinisk meningsfuld" reduktion i hjerte-kar-død eller forværring af hjertesvigt, annoncerede sponsorfirmaet i dag.

AstraZeneca frigav topresultaterne fra undersøgelsen for at evaluere effekten af ​​Dapagliflozin på forekomsten af ​​forværring af hjertesvigt eller hjerte-kar-død hos patienter med kronisk hjertesvigt (DAPA-HF) -forsøg forud for en mere omfattende rapport på et kommende møde.

DAPA-HF er det første forsøg på hjertesvigt med en SGLT2-hæmmer hos voksne med hjertesvigt med reduceret ejektionsfraktion (HFrEF), inklusive dem med og uden diabetes, oven på standardpleje, bemærker virksomheden.

Forsøget indgik 4744 patienter med symptomatisk HFrEF (NYHA klasse II-IV) og tildelte dem tilfældigt til dapagliflozin en gang daglig 10 mg eller 5 mg eller matchende placebo. Mennesker med type 1 diabetes mellitus eller personer med alvorlig nyresygdom blev udelukket.

Det primære resultat bestod af tid til den første forekomst af kardiovaskulær død eller hospitalisering af hjertesvigt eller et presserende besøg af hjertesvigt fra randomisering op til ca. 3 år.

Dapagliflozin anbefales ikke til patienter med type 1-diabetes eller diabetisk ketoacidose, men er godkendt som et supplement til diæt og motion for at forbedre den glykæmiske kontrol hos voksne med type 2-diabetes.

Sikkerhedsresultaterne i den foreløbige DAPA-HF-analyse var "i overensstemmelse med den veletablerede sikkerhedsprofil for medicinen," siger virksomheden.

Et stort diabetesstudie i den virkelige verden rapporterede sidste år, at SGLT2-hæmmere, inklusive dapagliflozin, var forbundet med så meget som en dobbelt stigning i risikoen for amputationer i underekstremiteter og diabetisk ketoacidose sammenlignet med glucagon-lignende peptid 1 (GLP-1) receptor agonister.

Følg Patrice Wendling på Twitter: @pwendl. For mere fra theheart.org | Medscape kardiologi, vær med Twitter og Facebook

Byparker er en humørforstærker


TIRSDAG 20. august, 2019 (HealthDay News) – At bo i byen kan være hårdt på sanserne og ånden, men at tilbringe nogen tid i en træforet park kan modvirke denne stress, antyder ny forskning.

"I løbet af en periode på tre måneder indsamlede vi tweets fra 4.688 Twitter-brugere før, under og efter at de bogførte fra parken," forklarede forfatterforfatter Aaron Schwartz. Han er ph.d. kandidat ved University of Vermont's skole for miljø og naturressourcer og Gund Institute for Miljø.

Alle de 160 parker, der blev besøgt i undersøgelsen, lå i byen San Francisco.

Cirka 100.000 tweets blev analyseret af et hedonometer, en slags online lykkeordbog, der rangerer ord efter deres lykkeindhold. At kvittere "fængsel" ville f.eks. Få en score på under 2, mens en tweet af "hahaha" ville give en score næsten 8.

Efter at have sammenlignet tweets før park og tweets efter park, konkluderede undersøgelsesforfatterne, at parker udløser et humørsving svarende til det, der blev set i julen, da dagen for hedonometerlykken nåede deres højdepunkt.

Holdet sporer ikke, hvor længe deltagere tilbragte i parker, så de kan ikke sige, hvor kort besøg kan udløse en stemningsændring.

Og nogle parker viste sig at være bedre humørforstærkere end andre.

Store regionale parker med masser af trædækning og vegetation gav det største lykkeløft, mens asfalterede bypladser gav den mindst fordel. Mindre kvartersparker faldt et sted i midten.

Hvorfor? For det første kan større parker låne sig til aktiviteter, der ikke er mulige i mindre parker, såsom BBQ'er eller længere stille vandreture, sagde Schwartz.

"Disse parker kan også tilbyde en større adskillelse til at afbryde forbindelsen fra det stressende bymiljø på grund af deres størrelse," tilføjede han. Større parker udsætter også besøgende for "højere niveauer af biologisk mangfoldighed, hvilket også har vist sig at føre til forbedret stemning."

Stadig set blev glæde stigninger overalt, uanset parktypen. Og når lykkeniveauet steg op, blev de ope i en til fire timer.

Rituxan vs. Hadlima receptbehandling til reumatoid arthritis: Forskelle og bivirkninger


Er Rituxan og Hadlima det samme?

Rituxan (rituximab) og Hadlima (adalimumab-bwwd) bruges til behandling af reumatoid arthritis (RA).

Rituxan bruges også i kombination med andre kræftlægemidler til behandling af ikke-Hodgkins lymfom.

Hadlima bruges også til behandling af juvenil idiopatisk arthritis (JIA), psoriasisartritis (PsA), ankyloserende spondylitis (AS), voksen Crohns sygdom (CD), ulcerøs colitis (UC) og plaque psoriasis (Ps).

Rituxan og Hadlima hører til forskellige lægemiddelklasser. Rituxan er en type kræftmedicin, der kaldes et monoklonalt antistof, og Hadlima er en tumor-nekrose-faktor (TNF) -blokker.

Hadlima er biosimilar med Humira (adalimumab).

Bivirkninger af Rituxan og Hadlima, der er lignende, inkluderer hovedpine.

Bivirkninger af Rituxan, der adskiller sig fra Hadlima, inkluderer feber, kulderystelser, mavesmerter, kvalme, diarré, halsbrand, rødmen, nattesved, svaghed, smerter i muskler eller led, rygsmerter og svimmelhed.

Bivirkninger af Hadlima, der adskiller sig fra Rituxan, inkluderer infektioner (f.eks. Øvre luftvej, bihulebetændelse), reaktioner på injektionsstedet (rødme, kløe, blødning, smerter og hævelse) og udslæt.

Både Hadlima og Rituxan kan interagere med cyclosporin og levende vacciner.

Rituxan kan også interagere med cisplatin, auranofin, azathioprin, leflunomid, minocycline, sulfasalazin, blodtryksmedicin, medicin til behandling af malaria og andre lægemidler til behandling af rheumatoid arthritis (adalimumab, certolizumab, etanercept, golimumab, infliximaz, lefiximab, lumphan),

Hadlima kan også interagere med abatacept, anakinra, warfarin og theophylline.

Hvad er mulige bivirkninger af Rituxan?

Bivirkninger af Rituxan inkluderer:

  • hovedpine,
  • feber,
  • kulderystelser,
  • mavesmerter,
  • kvalme,
  • diarré,
  • halsbrand,
  • rødmen,
  • nat sved,
  • svaghed,
  • muskelsmerter eller ledssmerter
  • rygsmerter, eller
  • svimmelhed.

Fortæl din læge, hvis du oplever alvorlige bivirkninger af Rituxan, herunder:

  • øget tørst eller vandladning
  • hævelse i hænder eller fødder, eller
  • prikken i hænder eller fødder.

Hvad er mulige bivirkninger af Hadlima?

Almindelige bivirkninger af Hadlima inkluderer:

  • infektioner (f.eks. øvre luftvej, bihulebetændelse)
  • reaktioner på injektionsstedet (rødme, kløe, blødning, smerter og hævelse)
  • hovedpine og
  • udslæt